Download Arzneimittel und Medizinprodukte: Neue Risiken für Arzt, by Karl-Heinz Munter (auth.), RA Dr. Thomas Ratajczak, RA PDF

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source link By Karl-Heinz Munter (auth.), RA Dr. Thomas Ratajczak, RA Gabriela Schwarz-Schilling (eds.)

Get More Info Zwischenfälle mit Arzneimitteln und Medizinprodukten stehen in der öffentlichen Diskussion. Gesundheitsschäden infolge von Sicherheitsmängeln oder Anwendungsfehlern belasten Patienten und Sozialversicherungsträger. Zugleich stellen sie für Hersteller und Anwender ein Risiko dar. Der Band versammelt Beiträge zu diesem Gefahrenpotential und ordnet unerwünschte Begleiterscheinungen der Arzneimitteltherapie und Zwischenfälle mit Medizinprodukten in das Beziehungsgeflecht Hersteller-Betreiber-Anwender-Patient ein. Die Autoren arbeiten von unterschiedlichen Positionen aus die Materie auf und unterbreiten Vorschläge zur Verbesserung des gesundheitlichen Verbraucherschutzes.

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Das neue Lehrbuch der Pharmazeutischen Biologie mit seinen Lehrinhalten für den zweiten Prüfungsabschnitt informiert über drei große Themenkreise biogener Arzneimittel: über pflanzliche Arzneimittel der besonderen Therapierichtungen mit Schwerpunkt Phytotherapie, über Arzneimittel aus Mikroorganismen, speziell über Antibiotika und Immuntherapeutika und über die neue Palette an Wirkstoffen, die gentechnisch hergestellt werden.

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Soweit bisher entschieden, wurden diese Klagen ausnahmslos abgewiesen. Ein Teil der Verfahren ist noch anhängig, andere Verfahren ruhen und zwei Kläger haben davon Abstand genommen, ihre Interessen auf dem Klagewege weiter zu verfolgen. Im Ergebnis der - insbesondere aufgrund der Beschlußempfehlungen des 3. Untersuchungsausschusses nach Art. 44 GG "HIV-Infektionen durch Blut und Blutprodukte" geführten - politischen Diskussion wurde im Juli 1995 ein Gesetz über die humanitäre Hilfe fiir durch Blutprodukte mV-infizierte Personen verabschiedet; das mV-Hilfegesetz - mVHG4 • Mit Inkrafttreten dieses Gesetzes entstand eine Stiftung des öffentlichen Rechts unter dem Namen "Humanitäre Hilfe rur durch Blutprodukte HIVinfizierte Personen".

17 Abs. 3 IDVHG nicht übertragen, verpfändet oder gepfändet werden. Die Leistungen werden gem. § 18 HIVHG durch Bescheid gewährt. Schließlich sieht § 19 IDVHG vor, daß nach einem erfolglosen Widerspruchsverfahren der Verwaltungsrechtsweg gegeben ist. In der Zeit vor Inkrafttreten des IDVHG, nämlich seit dem 1. Januar 1994, hatten Betroffene gnmdsätzlich die Möglichkeit, Leistungen aus dem Programm ,,Humanitäre Soforthilfe" zu erhalten. Die dazugehörigen Richtlinien wurden durch § 25 IDVHG aufgehoben.

2240) die Möglichkeiten rur eine Klage gegen den Hersteller dieser fehlerhaften Produkte vor Gerichten der amerikanischen Bundesstaaten freigemacht. B. erhöhte Aluminiumfreisetzung aus Dialysekonzentraten mit der Folge einer erhöhten Aluminiumbelastung bei Dialysepatienten eine defekte Verpackung bei Glukoseteststreifen mit der Gefahr falscher Glukosebestimmungen Fehlfunktion von speziellen Injektionsnadeln rur Insulininjektoren, dadurch ist eine ungenaue Insulininjektion möglich Inkompatibilität von Narkosegasen mit den entsprechenden Verdampfergeräten mit der Folge schwerwiegender Narkosezwischenfälle.

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